La Mastocitosis trae muchísimos problemas Una firma para Romeo
Tiene tres años, se llama Romeo Benjamín y sufre una rara enfermedad
que no tiene cura hasta el momento, pero puede tratarse con paliativos. La
Mastocitosis trae muchísimos problemas y puede provocar incluso la muerte. Por
eso su familia busca desesperada juntar firmas para que se pueda tratar en el
Congreso de la Nación la posibilidad de destinar dinero a la investigación de
esta afección. Luchan contra el tiempo, y no solo por su hijo sino por todos
los pacientes que no han podido tener un diagnóstico claro, y como consecuencia
de esto, sufren una pésima calidad de vida.
Como se le declaró la enfermedad a Romeo
Al poco tiempo de nacer, a Romeo le
aparecieron una «granitos» y los médicos le dijeron que eran solo
picaduras de insectos, pero con el paso de los días no desaparecieron. Consultó
a dermatólogos, alergistas y otros especialistas que no avanzaron mucho, además
se le hicieron varios estudios que no llegaron a determinar el diagnóstico.
En el Hospital Garrahan donde de
inmediato pudieron orientar un tratamiento
Fue entonces cuando lo derivaron al
Hospital Garrahan donde de inmediato pudieron orientar un tratamiento. Allí está
la única médica que sabe cómo tratarlo y es porque ella misma padece la
enfermedad, su nombre es Eleonora Méndez. De acuerdo a la especialista, la
Mastocitosis es una reacción alérgica que puede ser fatal, si no se trata a
tiempo. Pueden aparecer ronchas, ampollas de agua, e incluso temperatura
elevada que pueden surgir incluso por un tema emocional, como a veces le sucede
a Romeo.
Otro de los graves problemas es que hay
un solo lugar en Argentina, y es privado, donde se hace el estudio para determinar
la enfermedad, se encuentra en Palermo y el costo es altísimo, si los pacientes
no cuentan con obra social.
La mamá de Romeo, Salomé, comenzó a
investigar por su cuenta y se contacto con personas que ya tienen diagnosticada
la enfermedad y que viven a lo largo y a lo ancho del país
La mamá de Romeo, Salomé, comenzó a
investigar por su cuenta y se contacto con personas que ya tienen diagnosticada
la enfermedad y que viven a lo largo y a lo ancho del país. Juntos no solo
luchan por su salud, sino por la de todos los que aun no tuvieron la
posibilidad de determinar cuál es la afección que padecen.
Los mastocitos son células del sistema
inmunológico que viven en la médula ósea y en los tejidos corporales, internos
y externos, como el tracto intestinal, las vías respiratorias y la piel.
Desempeñan muchas funciones complejas para mantenernos sanos e incluso nos protegen
de infecciones, pero también pueden estar involucrados en reacciones alérgicas
de variada intensidad.
«Mi intención es que Romeo y todos
los demás pacientes del país puedan tener el tratamiento que merecen”
«Mi intención es que Romeo y todos
los demás pacientes del país puedan tener el tratamiento que merecen.
Necesitamos mayor compromiso» expresó su mamá. Las adhesiones pueden hacerse en
https://bit.ly/3mJzOMa. es la plataforma Osoigo.com y no hay que hacer donaciones
ni nada que se le parezca, solo apoyar
«No me puedo quedar con los brazos
cruzados, no solo por mi hijo sino por todos los que no están bien
diagnosticados. Por eso estamos juntando firmas, porque necesitamos que
comiencen a hacer investigaciones en el país y sobre todo que los propios
profesionales de la salud sepan de su existencia. Hay que hacer mayor
difusión» reclamó la
joven.
Ya juntaron 250 firmas y necesitan 100 más, al menos para
comenzar. La Mastocitosis no es
contagiosa ni hereditaria.
